التحليل الجيني (Genetic Analysis) هو عملية دراسة وتحديد تسلسل الحمض النووي (DNA) لفهم التكوين الوراثي للفرد أو الكائن الحي. يُستخدم التحليل الجيني بشكل واسع في مجالات عديدة مثل الطب، الزراعة، علم الأحياء التطوري، والطب الشرعي. من خلال تحليل الجينات، يمكن تحديد الطفرات الجينية، فهم الأمراض الوراثية، وتطوير العلاجات المخصصة.
أهمية التحليل الجيني
- تشخيص الأمراض الوراثية: يساعد التحليل الجيني في الكشف عن الطفرات أو التغييرات في الحمض النووي التي قد تؤدي إلى أمراض وراثية مثل التليف الكيسي، الأنيميا المنجلية، والتصلب الجانبي الضموري.
- العلاجات المخصصة (Personalized Medicine): يُمكن من خلال التحليل الجيني تحديد العوامل الوراثية التي تؤثر على استجابة الشخص للعلاجات المختلفة، مما يساعد في تطوير خطط علاج مخصصة لكل فرد بناءً على تركيبه الجيني.
- التنبؤ بالمخاطر الصحية: يتيح التحليل الجيني للأشخاص معرفة استعدادهم الوراثي لبعض الأمراض مثل السرطان، أمراض القلب، أو السكري، مما يساعد في اتخاذ تدابير وقائية مبكرة.
- البحث العلمي والتطور البيولوجي: يساعد التحليل الجيني الباحثين في دراسة تطور الأنواع البيولوجية ومعرفة العلاقة بين الجينات والسلوكيات البيولوجية المختلفة، مما يفتح الأبواب لفهم أعمق لتطور الكائنات الحية.
- الطب الشرعي: يستخدم التحليل الجيني لتحديد هوية الأفراد في التحقيقات الجنائية، عبر مقارنة الحمض النووي المستخرج من مسرح الجريمة مع الحمض النووي للأفراد المشتبه بهم.
كيف يعمل التحليل الجيني؟
- جمع العينة
يبدأ التحليل الجيني بجمع عينة من الحمض النووي من الشخص. العينة يمكن أن تكون:
- الدم: أحد أكثر المصادر شيوعًا لاستخراج الحمض النووي.
- اللعاب: يستخدم في الكثير من الاختبارات الوراثية لأنه سهل الحصول عليه وغير جراحي.
- الأنسجة: يمكن جمع الحمض النووي من خلايا أنسجة الجسم مثل خلايا الجلد أو العضلات.
- مسحة فموية: طريقة بسيطة وسهلة للحصول على خلايا تحتوي على DNA.
- استخراج الحمض النووي
بعد جمع العينة، يتم استخدام تقنيات كيميائية لفصل الحمض النووي عن باقي مكونات الخلية.
- تحليل التسلسل الجيني
يتم تحديد ترتيب القواعد النووية الأربعة (A، C، G، T) في الحمض النووي. يمكن استخدام تقنيات مثل:
- التسلسل الجيني الكامل (Whole Genome Sequencing): يتم قراءة جميع القواعد النووية في الجينوم الكامل للفرد.
- التسلسل المستهدف (Targeted Sequencing): يتم تحليل مناطق معينة من الجينوم، مثل الجينات المرتبطة بأمراض معينة.
- تفسير النتائج
بعد التحليل، تتم مقارنة النتائج مع قواعد بيانات الجينات المعروفة لتحديد الطفرات أو التغيرات التي قد تكون مرتبطة بالأمراض أو الحالات الوراثية.
للمزيد من المعلومات عن التحليل الجيني والأدوات المخبرية الخاصة به لا تتردد بالتسجيل بال ورش عمل تدريبية للمختبرات التابعة لجلف سينتفيك.